Проектът "Човешки геном" е международен изследователски проект за определяне на последователността на човешкия геном и идентифициране на съдържащите се в него гени. Проектът официално започва през 1990 г., а секвенирането на първия човешки геном е завършено през 2003 г., като разходите за него се оценяват на 3 млрд. долара и в него участват над 200 учени от цял свят. Първоначално се планираше проектът "Човешки геном" да продължи 15 години, но технологичният напредък ускори датата на приключване до 2003 г. Проектът "Човешки геном" представляваше международно научноизследователско усилие за определяне на последователността на човешкия геном и идентифициране на съдържащите се в него гени. Проектът "Човешки геном" е голямо научно постижение. Той доведе до напредък в медицината и други области, като например селското стопанство и биотехнологиите.
През април 2003 г. проектът "Човешки геном" успя да картографира 92% от генома. Проектът също така разкри, че съществуват 20 000 човешки гени, които съставляват само около 1 % от нашия геном. Останалата част от генома не кодира протеини. Някои от тези некодиращи области са регулаторни елементи на други гени и подпомагат транскрипцията, а други са псевдогени или остатъци от древни гени. Повече от половината от некодиращите региони съдържат повтарящи се последователности, които трудно се сглобяват. Областите на хромозомите, наречени теломери и центромери, също са некодиращи. Някои от тези повтарящи се последователности се наричат транспозибилни елементи, поради способността им да се вмъкват на всяко дадено място в генома, като понякога нарушават функционалните гени и причиняват генетични заболявания като хемофилия.
През 2003 г., когато е публикуван първият пълен човешки геном, в последователността му има около 400 пропуски. Инструментите за секвениране по онова време са били в състояние да секвенират само около 500 нуклеотидни фрагменти, което е създало повече фрагменти, съставени от повтарящи се последователности. Тъй като фрагментите бяха много сходни, беше трудно да се разбере къде тези фрагменти се припокриват. С усъвършенстването на инструментите за секвениране те успяха да секвенират по-дълги фрагменти, достигащи до 5000 нуклеотида. При по-малък брой фрагменти беше по-лесно да се открият точките на припокриване. Формирането на непрекъсната ДНК карта от повтарящите се участъци отне 19 години, а първият човешки геном от край до край беше публикуван през март 2022 г.
VRLab Academy ви позволява да откриете ключовите молекули на живота и да изследвате пътя на генната експресия от нуклеотидите до протеините. Във VRLab Academy можете да изследвате структурата на ДНК с експеримента "Структура на ДНК" и да проведете анализ с гел-електрофореза за секвениране с експеримента "Нуклеинови киселини". Освен това експериментът "ДНК произход на белтъците" демонстрира как генетичните инструкции в нашия геном играят роля в процеса на синтез на белтъци. Резервирайте демонстрационна среща, за да научите повече за VRLab Academy , и подобрете научното си образование с нас.
Препратки
Проектът "Човешки геном". (n.d.). Genome.gov. от https://www.genome.gov/human-genome-project